1）促進插條生根與苗木(mù)繁育
萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸等生長(cháng)素類調節劑，具有不同程度促使插條形成不定根的(de)作用(yòng)。在生長(cháng)素類PGRs的(de)參與下(xià)，插條維管束形成層、基部組織的(de)韌皮部、木(mù)質部的(de)薄壁細胞形成愈傷組織，分(fēn)化(huà)根原基，最後形成不定根，促進插條生根，提高(gāo)成活率。
（2）促使種子和(hé)塊根塊莖發芽
赤黴素類、細胞分(fēn)裂素類等PGRs處理(lǐ)種子後，可(kě)誘導增強水(shuǐ)解酶的(de)活性，加速種子萌發。馬鈴薯秋播催芽，稻麥良種的(de)繁殖催芽，玉米浸種催芽，蘋果、梨、桃、葡萄和(hé)番木(mù)瓜等種子的(de)催芽。PGRs還(hái)用(yòng)于促進馬鈴薯、甘薯等塊根、塊莖發芽。
（3）促進細胞伸長(cháng)和(hé)分(fēn)裂
生長(cháng)素類、赤黴素類、細胞分(fēn)裂素類、芸苔素内酯等都有促進細胞伸長(cháng)的(de)作用(yòng)。細胞分(fēn)裂素和(hé)芸苔素除了(le)促進細胞伸長(cháng)、增大(dà)體積外，更重要的(de)是促進細胞分(fēn)裂。細胞分(fēn)裂素和(hé)生長(cháng)素配合使用(yòng)，能控制植物(wù)組織的(de)生長(cháng)和(hé)發育，是植物(wù)分(fēn)化(huà)的(de)基礎調節劑之一。
（4）誘導花芽分(fēn)化(huà)與無籽果實的(de)形成
當植株使用(yòng)細胞分(fēn)裂素之後，由于它具有對(duì)養分(fēn)的(de)調集作用(yòng)和(hé)增強“庫”的(de)功能，可(kě)促使營養物(wù)質向應用(yòng)部位移動，改變新合成的(de)纖維素微纖絲在細胞壁上沉澱的(de)方向，使之更多(duō)地沉澱于與細胞長(cháng)軸平行的(de)方向，這(zhè)樣就抑制了(le)細胞的(de)縱向伸長(cháng)，促進橫向擴大(dà)，可(kě)增加側芽萌發。
赤黴素、細胞分(fēn)裂素類物(wù)質誘導無籽果實形成。
（5）保花保果與疏花疏果
生長(cháng)素類、細胞分(fēn)裂素類、赤黴素類等植物(wù)生長(cháng)調節劑可(kě)調節和(hé)控制果柄離層形成，防止器官脫落，達到保花，保果的(de)目的(de)。另外，也(yě)可(kě)利用(yòng)GA、ABA、乙烯利、吲熟酯等植物(wù)生長(cháng)調節劑來(lái)疏花、疏果，克服果樹大(dà)小年，提高(gāo)果實品質。
（6）調控雌雄花比例
當瓜類植株發育處于“兩性期”時(shí)，噴施乙烯利可(kě)抑制雄蕊的(de)發育，促進雌蕊發育，使雄花轉變爲雌花。赤黴素調控花性别的(de)效果與乙烯利相反，抑制雌花發育、促進雄花發育。
（7）抑制徒長(cháng)、促使矮化(huà)
在用(yòng)于抑制植株徒長(cháng)的(de)植物(wù)生長(cháng)調節劑中，無論是導緻頂端優勢喪失的(de)抑制劑，還(hái)是隻抑制近頂端分(fēn)生組織區(qū)細胞分(fēn)裂和(hé)擴大(dà)的(de)延緩劑，都以不同的(de)形式對(duì)植株的(de)徒長(cháng)起到抑制作用(yòng)。
（8）增強植物(wù)的(de)抗逆能力
矮壯素、脫落酸、多(duō)效唑可(kě)提高(gāo)葡萄的(de)抗旱性。矮壯素、縮節胺、多(duō)效唑等可(kě)使葡萄節間縮短、枝條增粗、芽體充實飽滿、貯藏營養增多(duō)，提高(gāo)根系和(hé)枝條芽眼的(de)抗寒力。
（9）促使早熟、改善品質
應用(yòng)PGRs可(kě)提早成熟、改善品質。
葡萄轉色期使用(yòng)乙烯利、脫落酸、茉莉酸丙酯噴施或浸蘸果穗或低濃度整株噴施，可(kě)使葡萄提前成熟。
香蕉、柿、菠蘿、西紅柿、西瓜等使用(yòng)乙烯利催熟。
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